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AllerMAbs过敏是由特定过敏原触发的IgE介导的免疫反应,其后是一系列临床症状,例如瘙痒,打喷嚏和流鼻涕。血清过敏原特异性IgE的浓度以及特异性IgE与总IgE的比例与过敏症状的出现有关。1因此,血清IgE的测量结果对于临床过敏诊断和疾病管理非常重要。2在当前的血清IgE测量规程中,人血清IgE被用作IgE校准物,其制备参考世界卫生组织的人血清IgE国际标准。3由于IgE标准是通过混合供血者的血清和血浆来制备的,因此一直很关注诸如B型肝炎病毒,C型肝炎病毒或人类免疫缺陷病毒等传染性病原体的污染。分批准备工作用尽也是一个问题。此外,由于缺乏过敏原特异性人IgE单克隆抗体(mAbs)作为校准物,非特异性人IgE抗体可用于建立校准曲线。后续检测方法不同于用于检测样本中过敏原特异性IgE的方法。检测方法之间的不一致可能会影响校准曲线中IgE定量的准确性。同样,如果制造商之间使用不同的系统用于同一校准器,则来自不同系统的结果可能无法互换。

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